Ученые, представляющие Королевский колледж Лондона, обнаружили ген, который отвечает за врожденные дефекты кровеносных сосудов, сердца и конечностей. Проведенное ими исследование, позволило получить очень ценные данные о генетических причинах возникновения врожденных дефектов у широких масс населения.

Согласно имеющимся статистическим данным, из 1000 младенцев 9 рождается с врожденным пороком сердца. В процессе проведенного исследования группа ученых изучала генетические причины этого дефекта, желая выяснить причины, почему так происходит. Для изучения происходящих изменений в генах, были использованы современные ДНК-технологии, благодаря которым удалось обнаружить мутации в гене, который называется ARHGAP31. ARHGAP31 является геном, который регулирует 2 белка в человеческом организме, играющих значимую роль в клеточном делении, росте и их движении.

По утверждению ученых, мутации, которые возникают в гене ARHGAP31, способствуют возникновению дисбаланса в регулировании этих белков, важных в процессах нормального формирования конечностей и органов.

Ученые-исследователи надеются, что выводы, которые им удалось получить, смогут оказать помощь как в разработке новых диагностических методов, так и в предотвращении возникновения подобных дефектов.

Нет комментариев »

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Оставить комментарий

Имя (обязательно)

Почта (не показывается) (обязательно)

Сайт